试管婴儿为什么在移植前要进行染色体筛查

2020-04-2917:33:09 发表评论 0 次浏览
摘要

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去,人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情,觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。

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拥有一个健康可爱的宝宝宝宝是每个准妈妈和所有准妈妈最重要的事情。在过去,人们的意识认为生孩子是一件自然的事情,他们认为只要他们愿意,他们可以顺利怀孕并生下健康的孩子宝宝。殊不知,分娩本身就是一个奇妙的概率事件,而所有未知的事情都可能发生,在怀孕的过程中总会有一些不可预知的情况,有时总会适得其反。

如不明原因不孕、胚胎流产、不明原因流产、习惯性流产,或妊娠检查中发现的胎儿畸形和遗传病,这对怀孕的母亲和父亲无疑是一大灾难。

染色体数目或结构异常可能导致流产、胎儿停搏、畸形和其他不良妊娠和分娩史。不同的染色体异常可能导致不同的妊娠和分娩结果,如唐氏综合征,其中21号染色体比正常多一个,因此也被称为21三体综合征。

染色体结构或数量的先天性异常会导致反复流产,不孕不育或相应的遗传疾病。选择第三代试管婴儿可以在胚胎植入前检查每个胚胎是否有染色体异常,从而可以安全地选择最健康的胚胎进行植入。

如果准备怀孕的夫妇有不明原因不育不孕、反复流产、胎儿畸形或遗传性疾病家族史,目前,准备怀孕的家庭夫妇基本上通过染色体检测寻找原因,预测后代患染色体疾病的风险,尽早发现遗传病,是否有影响生育的染色体异常,以及常见的性染色体异常。

然而,它只能单方面判断准备怀孕的夫妇中是否有一方患有染色体疾病,但它不能避免两对夫妇的染色体都没有异常。然而,当男人的精原细胞转化为精子,或女人的卵母细胞转化为卵子时,精子或卵子的染色体就会因染色体分裂而异常。

因此,无论夫妇是否有明确的染色体疾病,如果准备怀孕的夫妇有原因不明不孕超过2年,自然胎儿停搏,反复流产,或在怀孕检查期间胎儿染色体的高风险。

我们建议最有效的方法是在胚胎移植前进行染色体筛查。这是目前提高试管胚胎植入率、试管成功率和胎儿健康率最有效的方法。

什么是染色体异常?

正常人细胞有23对具有一定形态和结构的染色体。染色体在形态和数量上的异常称为染色体异常。

染色体异常引起的疾病是染色体疾病。

染色体畸变的发病机制尚不清楚,可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素的影响下染色体断裂和重连所致。

因此,将会有这样一种情况宝宝,丈夫和妻子都没有染色体疾病,但是都有染色体异常。

当染色体异常发生时会发生什么?

染色体疾病在临床上常导致流产、先天性愚蠢、先天性多发性畸形和癌症。染色体异常的发生率并不少见,在一般新生儿群体中达到0.5%~0.7%。因此,在中国进行妊娠试验时,要特别注意胎儿是否有染色体异常。最常见的是,医生要求孕妇做唐氏筛查、非侵入性DNA(筛查3对染色体)或羊膜穿刺术(筛查23对染色体),以确定胎儿染色体是否正常。

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