染色体异常可以做吗第三代试管婴儿

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所属分类:试管婴儿
摘要

人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候,一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位

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人体细胞核有23对(46条)染色体,每对染色体携带不同的固定基因。但是有时候,一条染色体上的一个基因会因为某种原因脱落并附着在另一条染色体上,这叫做易位。如果两条染色体都脱落一些基因片段并相互交换位置,这也称为平衡易位。

在人群中,有许多易位携带者,女性多于男性。患有这种遗传缺陷的女性比例为1/500。换句话说,每500个女性中就有一个有这种基因缺陷。然而,有易位缺陷的人在他们的生长发育中不会有任何异常,因为只有染色体的结构发生了变化,基因总数保持不变。然而,当这个人的卵细胞受精并怀孕,并且易位衍生的染色体传给后代(即下一代)时,很容易丢失易位的基因片段,因此胚胎细胞中的基因片段缺失,从而破坏基因平衡,导致胎儿畸形并促进自然流产。如果易位发生在男性身上,他的配偶所怀的胚胎也会有同样的畸形。

目前,众所周知的第三代试管婴儿PGD 技术可以有效地检测出13号染色体、18号染色体、21号染色体、x号染色体和y号染色体上的遗传病,但不可避免地会有一些遗传病,不是在PGD 技术所包含的5号染色体上,而是在其他染色体上。这个时候我们应该做什么?

有许多人患有染色体遗传病,导致胎儿停摆或妊娠2至3个月流产,造成身体和精神疼痛。试管专家已经开发出比PGD更先进的技术A-CGH 技术(芯片型全基因定量分析)。当胚胎培养到胚泡期时,提取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体进行遗传诊断,筛选健康胚胎进行移植,可消除400多种遗传病。

当进行A-CGH 技术时,仅需要筛查异常染色体,并且相同的宝宝出生是健康的。如果你不知道是否有其他染色体异常,你可以去夫妻双方取血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常染色体,等到对异常染色体进行基因鉴定后再进行试管胚胎移植,并选择健康的胚胎进行移植,这样你就可以拥有自己的健康宝宝。

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