试管婴儿谁适合植入前基因诊断

2020-04-2922:32:56 发表评论 0 次浏览
摘要

如果你有家族遗传缺陷的病史,或者如果你经历过反复流产,你可能对试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(PGD)感兴趣。PGD为许多夫妇提供了一个拒绝基因突变或染色体异常影

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如果你有家族遗传缺陷史,或者你经历过多次流产,你可能会对试管婴儿植入前遗传诊断(PGD)感兴趣。PGD为许多夫妇提供了拒绝受基因突变或染色体异常影响的孩子的希望。PGD试验有助于确定试管婴儿胚胎植入子宫前的健康状况。这有助于增加健康怀孕的机会。什么是植入前遗传诊断,他与试管婴儿有什么关系?让我们介绍试管婴儿中涉及的另一个技术。

PGD是一个检测不健康胚胎的检查技术。20世纪80年代,PGD测试被用来检测胚胎中特定基因或染色体的问题。

在胚胎发育的早期阶段,不健康或有缺陷的胚胎可以通过胚胎细胞基因检测而被丢弃,并且只允许植入试管婴儿个健康的胚胎。

谁适合植入前的基因诊断?

植入前遗传诊断仍然是一种相当新的生育治疗。它只适用于大型妇产医院,适用于有遗传病和其他危及生命疾病史的夫妇。许多夫妇不愿意生孩子,因为他们害怕遗传疾病和基因缺陷,这些都是危险的。遗传病通常对一个人的生活有很大的影响,导致身体和情感上的疼痛、发育问题甚至死亡。PGD旨在帮助防止夫妇将这些基因缺陷传给他们的孩子。

特别适合PGD测试的夫妇倾向于分为三类:

有单一遗传缺陷的人通常有遗传病家族史。

染色体缺陷。

染色体重排经常经历多次流产。

植入前基因诊断能检测出哪些疾病和缺陷?

研究人员现在可以筛选特定疾病的特定染色体,并对超过125种遗传疾病做出准确的判断。这些包括:

X染色体:杜兴肌营养不良症、脆性X综合征和特纳综合征

y染色体:急性髓细胞白血病

13号染色体:乳腺癌,卵巢癌

15号染色体:马凡综合征

16号染色体:地中海贫血,多囊肾病

17号染色体:玛丽氏病

18号染色体:胰腺癌,尼曼-皮克病

21号染色体:唐氏综合症

22号染色体:慢性髓细胞白血病

植入前遗传诊断的优势

使用PGD有很多好处。如果你已经有了一个患有遗传病的孩子,PGD测试可以防止你将遗传缺陷传给另一个孩子。PGD检测可以改进试管婴儿成功率,因为它防止使用不健康的胚胎。PGD还有助于限制你生双胞胎或多胞胎的机会。

过程

PGD 技术是一个相当复杂的过程,需要高度专业化的生殖内分泌学家来操作。PGD测试只能在一对夫妇进行测试时进行试管婴儿。PGD检测通常可以相对较快地完成,以确保所有健康胚胎的及时植入。

PGD测试程序包括几个步骤:

你需要服用生育药物来诱导排卵。

一旦你排卵,你的一些卵子将被收集并受精。

在你的医院实验室里,你的卵子将被你伴侣的精子受精。

大约三天后,或者一旦你的胚胎发育到6到12个细胞,PGD测试就可以开始了。从你的胚胎中取出一个细胞进行测试。但这不会影响胚胎的发育。

DNA是从细胞核中提取的。然后通过聚合酶链式反应分析任何遗传缺陷。

能够进行植入前基因诊断是试管婴儿的另一个优点,这也是许多患有遗传疾病的夫妇摆脱噩梦的一种方式。

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