血友病可以通过第三代试管婴儿防止遗传吗

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所属分类:试管婴儿
摘要

血友病多数是遗传性的疾病,造成人体无法凝血形成血块来止血。血友病发病概率4000-10000分之一左右。血友病受伤后流血时间更长,易于淤青,和增加关节或脑出血的

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血友病主要是一种遗传性疾病,导致身体不能凝结血液,形成血凝块来止血。血友病的发病率约为4000-10000分之一。血友病患者受伤后出血时间更长,容易擦伤,并增加关节或脑出血的可能性。轻度疾病患者可能只有在事故或手术中才会出现症状。关节内出血可能导致永久性损伤,而脑出血可能导致长期头痛、癫痫或意识不清。

血友病可以分为两种主要类型。血友病甲缺乏凝血因子8,血友病乙缺乏凝血因子9。血友病通常是由父母不正常的X染色体引起的。很少有血友病是由发育过程中的新突变引起的。使用抗生素后产生抗凝血因子的抗体也可能导致血友病。

还有一些其他类型的血友病,如凝血因子11缺乏的丙型血友病,由于凝血因子5缺乏的副血友病,丙型血友病是无隐性遗传的常染色体。获得性血友病与癌症、自身免疫性疾病或妊娠有关。

血友病甲和血友病乙都是X染色体隐性遗传。女性通常不会生病,但她们会携带致病基因。在携带致病基因的女性和正常男性的后代中,男性有50%的概率发病,女性有50%的概率携带致病基因。在患病男性和正常女性的后代中,所有男性都是正常的,所有女性都携带致病基因。因此,这两种血友病表现可能是返祖现象。然而,携带致病基因的患病男女的后代可能是患病妇女。然而,由于月经,青春期后患病妇女的存活率普遍很低。

因此,如果这个家族有血友病史,你可以做第三代试管婴儿来避免血友病甲和血友病乙。这主要是因为第三代试管婴儿PGD(植入前遗传学)可以用技术。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它出现在试管婴儿技术的基础上。精子和卵子在体外结合形成受精卵。受精卵发育成胚胎后,应在植入子宫前进行基因检测,以便试管婴儿体外受精可避免某些遗传疾病并可改善试管婴儿成功率。

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