第三代试管婴儿如何优化基因和避免遗传病

2020-05-0717:32:36 发表评论 0 次浏览
摘要

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起或者是由致病基因所控制的疾病,简单地说,就是由父母、甚至祖父母上一辈遗传给下一代的疾病。常为先天性的,如先天愚型、多指(趾)、

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遗传病是指由遗传物质的变化引起的或由致病基因控制的疾病,简而言之,是指从父母甚至祖父母一代遗传到下一代的疾病。通常是先天性的,如先天性愚蠢、多指畸形、先天性耳聋、血友病等。这种疾病也可以后天获得,但出生时没有症状。当个体发展到一定年龄时,这一点就应该表现出来。例如,进行性肌营养不良通常只发生在4-6岁,而一些遗传性疾病需要更长时间才能显现。这些都是由遗传因素决定的。根据不同的特征,一般可分为三种类型:染色体病、单基因病和多基因病。

在生活中,常见的遗传性疾病包括血友病、地中海贫血、唐氏综合征、脊髓性肌萎缩、猫叫综合征等。目前的医疗水平对大多数遗传性疾病,尤其是无法治愈的染色体疾病没有太好的干预措施。然而,在试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的帮助下,为了下一代的健康,可以有效地防止这种不良基因传递给儿童。

以下是对第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术如何控制宝宝孕前健康以实现良好的产前和产后护理的详细分析。

PGS/PGD 技术如何避免遗传病

第三代试管婴儿技术用于通过在胚胎植入子宫之前检测胚胎并消除异常情况来阻断遗传疾病并确保胎儿的健康。首先,通过PGD遗传基因诊断的案例,避免了遗传疾病对下一代的影响,试管婴儿技术从此取得了质的飞跃,这也标志着试管婴儿正式进入了第三代基因检测的新时代。

1.PGS胚胎的植入前遗传筛选是对胚泡的23对染色体的结构和数量的综合比较分析,以排除胚泡中是否存在遗传物质异常(包括染色体复制、缺失、倒位和易位)。例如,由于染色体数目的变化,诸如唐氏综合征、爱德华氏综合征、特纳氏综合征和不平衡的染色体互补等疾病。是由父母基因中的结构性染色体重排引起的,可能导致出生缺陷、智力迟钝和流产。

2.PGD是胚胎植入前的基因诊断,即检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,并通过检测单个染色体上的DNA片段来消除由单个基因缺陷引起的疾病。主要针对有明确遗传病不孕不育的患者,如单基因疾病(单基因疾病根据其遗传方式分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和性连锁疾病)。

此外,对于一些具有特殊性别的遗传性疾病(即众所周知的男性对女性的传播或女性对男性的传播),可以通过性染色体检测选择不受遗传影响的相应性别的健康胚泡进行移植。

PGS/PGD基因技术的检测可以避免染色体异常和274种遗传病影响的不良胚泡,选择健康的胚泡移植,从根本上控制出生缺陷,阻断遗传病的下降,维护胎儿健康,达到优生的目的。

同时,PGS/PGD 技术实现了孕前诊断,避免了流产、胎儿停育和缺陷儿的出生率,减少了对产妇的心理和生理伤害,为健康人的出生提供了支持宝宝。

因此,遗传性疾病的家庭生殖健康宝宝并非不可能实现。只要选择先进的三代试管婴儿技术助孕,就能有效地避免有缺陷的儿童,实现健康宝宝。

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