胚胎中的染色体异常呢你能有孩子吗

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所属分类:试管婴儿
摘要

我们人类染色体正常有23对,共46条染色体,一半来自于父亲一半来自于母亲。这46条染色体上记录着你的全部生命信息,你能长多高,智力有多高,肤色,眼睛大小,五官相

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我们有23对正常的人类染色体,有46条染色体,其中一半来自父亲,一半来自母亲。这46条染色体记录了你所有的生活信息。你能有多高,你的智商有多高,肤色,眼睛大小,面部特征,内向还是外向,你是否对某些东西过敏,你是否容易患某些癌症等等,所有这些都记录在这上面。

每条染色体的位置都是固定的。如果有一条或多或少的染色体,那就是染色体数目异常。唐氏综合征最初是21号染色体上的一对染色体,导致多一对染色体(21三体)。

如果染色体断裂,那就是染色体的部分缺失。由于缺乏遗传信息,胎儿无法正常发育。

如果一条染色体的部分或全部与另一条染色体的位置互换,这就是染色体易位。由于不缺乏遗传信息,从胎儿到成人的表现是完全正常的。但这将对生育率产生严重影响。

如果染色体的一个或多个片段缺失、模糊或排列错误,这是一种基因组异常,也是一种具有复杂表现的遗传病。

人类有20,000多种基因,已经发现了6,000多种遗传和代谢疾病。幸运的是,大多数受精卵在染色体异常发生后流产,但成人仍有1-2%的遗传缺陷的可能性。

至于是什么导致了这种情况,原因非常复杂,如年龄、夫妻双方的染色体异常、日常饮食等。

染色体异常的胚胎是不健康的。即使流产不发生,它也会在后期造成出生缺陷宝宝,这将对后代的健康构成巨大威胁。

所有问题都需要积极对待,建议在专业医生的指导下进行。

如果很清楚由于染色体异常而流产的育龄夫妇可以通过第三代试管婴儿(PGS/PGD)技术助孕。这技术可以通过基因诊断来检测异常染色体,并且当在胚胎移植之前针对异常染色体识别基因并且选择健康胚胎进行移植时,这技术可以具有自身的健康宝宝。

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