在试管婴儿的过程中胚胎怎么会有染色体异常

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所属分类:试管婴儿
摘要

前些天一个客户问了一个问题,在产前检查的时候,夫妻双方的染色体显示都是正常的,但是在试管婴儿胚胎检测的时候却出现了染色体异常,这是一个什么情况呢?染色体意义重大

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几天前,一位顾客问了一个问题。在产前检查期间,丈夫和妻子的染色体都是正常的,但是在试管婴儿胚胎检查期间,出现了染色体异常。这是什么?染色体意义重大。如果染色体异常,很有可能导致胎儿畸形、流产、流产等现象。

在产前检查中,结果显示胎儿有染色体异常。这到底是怎么回事?

染色体是遗传物质,是基因的载体,也是我们成为人类的一套密码。我们有23对体细胞染色体,其中22对是两性共有的对称常染色体。另一对染色体被称为性染色体,这在男女之间是不同的。男人是XY,女人是XX。

我们可以把我们的染色体想象成图书馆里的23对书架,书架上的书就是我们的基因。生殖的本质是与另一个图书馆合作建立一个拥有一半图书的新图书馆。

生殖细胞分裂成精子或卵子的过程相当于图书馆将23对书架分成两辆移动的公司卡车(通常是22,x或22,y)。我们在图书馆里看起来还是不错的书架。我们可能在搬运过程中带走了或多或少的书,或者我们一起移动了一对书架。

因此,在这辆车上可以多放几本书,甚至多放一个书架(47,XXY或47,XYY等)。),或者在车上少一个书架(45,X)。当然,常染色体也有这种情况,如唐氏综合征(21三体)、帕托综合征(13三体)、爱德华综合征(18三体)等。

即使在运输过程中将书架一个接一个地移入卡车,也有可能导致卡车“缺件”和“书架损坏”。

即使搬家公司的卡车将书架完好无损地运送到新图书馆,也可能会出现一系列错误,例如书架没有放在正确的位置,或者当它与另一个图书馆的书架配对时,将几本书放在其他书架上,从而导致新图书馆中的书架(以及书架中的书)出现这样或那样的异常。

如果条件允许,建议选择第三代试管婴儿助孕,不仅要选择成功率,还要防止染色体异常和遗传性疾病对胎儿的影响,并控制孕前产前和产后护理,以保障母婴健康。受精卵将被培养到第5天,形成具有更大发育潜力的胚泡。随后,试管婴儿专家将提取外周细胞切片,通过PGS/PGD基因检测技术对胚泡23的染色体数目和结构进行全面筛查,有效消除异常情况和99.9%的遗传病,从而保证胎儿和试管婴儿成功率的健康。

同时,PGS/PGD 技术可以检测胚泡的性别宝宝,有第二个孩子的家庭实现“试管宝宝”并不困难。

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