试管婴儿移植前有必要进行染色体筛查吗

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所属分类:试管婴儿
摘要

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。在过去,人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情,觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。

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拥有一个健康可爱的宝宝宝宝是每个准妈妈和所有准妈妈最重要的事情。

在过去,人们的意识认为生孩子是一件自然的事情,他们认为只要他们愿意,他们可以顺利怀孕并生下健康的孩子宝宝。

殊不知,出生本身就是一个奇妙的概率事件,一切未知都可能发生。

在怀孕的过程中,总会有一些不可预知的情况,有时总是适得其反。

如不明原因不孕、胚胎流产、不明原因流产、习惯性流产,或妊娠检查中发现的胎儿畸形和遗传病,这对怀孕的母亲和父亲无疑是一大灾难。

然而,随着遗传学和生殖医学的不断发展技术。

如今,如果夫妇选择做第三代试管婴儿助孕,他们可以通过专业的遗传物质筛选来预测胚胎是否健康,从而提高胚胎着床率、存活率和新生儿健康率。

为什么染色体筛查是必要的?

染色体数目或结构异常可能导致流产、胎儿停搏、畸形和其他不良妊娠和分娩史。不同的染色体异常可能导致不同的妊娠和分娩结果,如唐氏综合征,其中21号染色体比正常多一个,因此也被称为21三体综合征。

染色体结构或数量的先天性异常会导致反复流产,不孕不育或相应的遗传疾病。选择第三代试管婴儿可以在胚胎植入前检查每个胚胎是否有染色体异常,从而可以安全地选择最健康的胚胎进行植入。

如果准备怀孕的夫妇有不明原因不育不孕、反复流产、胎儿畸形或遗传性疾病家族史,目前,准备怀孕的家庭夫妇基本上通过染色体检测寻找原因,预测后代患染色体疾病的风险,尽早发现遗传病,以及他们是否有影响生育的染色体异常和常见的性染色体异常。

然而,它只能单方面判断准备怀孕的夫妇中是否有一方患有染色体疾病,但它不能避免两对夫妇的染色体都没有异常。然而,当男人的精原细胞转化为精子,或女人的卵母细胞转化为卵子时,精子或卵子的染色体就会因染色体分裂而异常。

因此,无论夫妇是否有明确的染色体疾病,如果准备怀孕的夫妇有原因不明不孕超过2年,自然胎儿停搏,反复流产,或在怀孕检查期间胎儿染色体的高风险。

我们建议最有效的方法是在胚胎移植前进行染色体筛查。这是目前提高试管胚胎植入率、试管成功率和胎儿健康率最有效的方法。

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