第三代海外指示试管婴儿(PGD/PGS)

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所属分类:试管婴儿
摘要

目前海外第三代试管婴儿技术是全面展开的,不少患者也尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕,实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么,接下来,给大家阐述:第三代试管婴

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目前,国外第三代试管婴儿技术正如火如荼地进行着,许多患者也试图通过技术给不孕不育患者带来良好的妊娠,从而实现夫妇和家庭的优生优育计划。接下来,我想解释一下第三代试管婴儿(PGD/PGS)的含义!

国外试管婴儿专家指出:“这个技术项目采用胚胎植入前的基因筛选。目前,它可以筛查125种以上的遗传病,有效避免了许多染色体异常和单基因疾病,真正实现优生优育计划。”

首先:什么是染色体异常(PGS)?

染色体异常又称染色体发育不全,是指染色体数目异常和结构异常。

染色体是基因的主体,表现为基因异常、身体发育异常等。一般来说,染色体异常主要是基因异常,导致胎儿停搏或胎儿发育异常,这已成为当前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现;

例如,日常生活中常见的唐氏综合症是染色体疾病,它导致出生时智力和智力发展缓慢。

此外,除了唐氏综合征之外,染色体发育不全还包括13三体、18三体、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克罗伊茨费尔特-雅各布综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性卵巢切除综合征)、混合发育不全、XXX综合征(三体综合征)、阴道镜综合征、威廉姆斯综合征、普拉德-威利和安格尔曼综合征、雷特综合征等。

第二:什么是单基因疾病(PGD)?

单基因疾病是由单基因异常引起的疾病。

因为基因存在于染色体上,但染色体也分别有常染色体和性染色体,基因分别有显性基因和隐性基因,存在于不同染色体上的致病基因有不同的遗传方式。

按遗传方式分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和性连锁疾病。

常见的单基因疾病有:

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾病、亨廷顿氏病、苯丙酮尿症、短手指病、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖-六偏磷酸脱氢酶)缺乏症、维生素D缺乏抗性、遗传性慢性肾炎、假性肥大性肌营养不良、马凡综合征、软骨发育不全、成骨发育不良、遗传性家族性结肠息肉、黑色素性痴呆、肝豆状核变性、小头症、视网膜炎等。

性别差异通常表现在与性别相关的疾病中,即一些遗传病只传给女性或只传给男性。在海外试管婴儿,患者可以自由做出个性化的选择。然而,在中国,只有当后代可能患有性染色体连锁遗传病时,胚胎个性化选择才被允许。

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