许多选择做泰国试管婴儿的家庭,除了因为成功率高以外,还因为泰国第三代试管婴儿的PGD技术能够对坯胎进行筛查。所有的准妈妈都希望能够怀上一个健康宝宝,尤其是那些有遗传疾病的父母,非常担心会将遗传疾病传染给后代。而泰国第三代试管婴儿技术充分的解决了这一问题,泰国DHC医院今天就给大家讲讲泰国三代试管婴儿技术的优势,可以筛查出哪些疾病?
首先,我们要清楚什么是泰国第三代试管婴儿PGD技术?
第三代试管婴儿技术被称之为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术,它是指在进行坯胎移植之前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断坯胎是否存在异常,然后筛选出健康的坯胎来进行移植。PGD技术是在第一代和第二代试管婴儿的基础上新增的一项技术。
PGD诊断技术的大体过程是医生会进行促排卵和体外受精,一次获得多个坯胎,在这些坯胎进行移植之前,先取每个坯胎取少量的细胞进行检测,也就是对坯胎的染色体或者是对基因进行全面的筛查,把异常的剔除掉,只保留健康的坯胎。
这也是第三代试管婴儿技术与第一代和第二代的不同,正是因为多了这一技术步骤,给那些染色体有异常或是有遗传疾病的家庭提供了后代的安全保障。
遗传性疾病有哪些?能够筛查的遗传性疾病有哪些呢?
遗传性疾病从大体上来说,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。而目前第三代试管婴儿技术能够筛查的遗传性疾病确定的有73种。
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
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62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
泰国DHC医院-独栋ivf大楼
那么,哪些人需要做第三代试管婴儿技术呢?
1、夫妇之一是染色体平衡易位携带者或倒位者
2、有过3次以上自然流产史的不孕症夫妇
3、男性因素导致的不孕症夫妇
4、有过2次以上试管种植失败的夫妇
5、性连锁遗传病患者或携带者
6、部分单基因遗传病患者
泰国第三代试管婴儿技术为人类的繁衍发展起到了巨大的作用,每年世界上都会数以万计的患病宝宝出生,而现在PGD技术的运用大大的降低了婴儿的患病风险。这对个人、对家庭以及对整个社会来说,都是十分具有意义的。
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