泰国第三代试管婴儿PGD技术能筛查出哪些遗传疾病?

　　许多选择做泰国试管婴儿的家庭，除了因为成功率高以外，还因为泰国第三代试管婴儿的PGD技术能够对坯胎进行筛查。所有的准妈妈都希望能够怀上一个健康宝宝，尤其是那些有遗传疾病的父母，非常担心会将遗传疾病传染给后代。而泰国第三代试管婴儿技术充分的解决了这一问题，泰国DHC医院今天就给大家讲讲泰国三代试管婴儿技术的优势，可以筛查出哪些疾病？

　　首先，我们要清楚什么是泰国第三代试管婴儿PGD技术？

　　第三代试管婴儿技术被称之为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，它是指在进行坯胎移植之前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断坯胎是否存在异常，然后筛选出健康的坯胎来进行移植。PGD技术是在第一代和第二代试管婴儿的基础上新增的一项技术。

　　PGD诊断技术的大体过程是医生会进行促排卵和体外受精，一次获得多个坯胎，在这些坯胎进行移植之前，先取每个坯胎取少量的细胞进行检测，也就是对坯胎的染色体或者是对基因进行全面的筛查，把异常的剔除掉，只保留健康的坯胎。

　　这也是第三代试管婴儿技术与第一代和第二代的不同，正是因为多了这一技术步骤，给那些染色体有异常或是有遗传疾病的家庭提供了后代的安全保障。

　　遗传性疾病有哪些？能够筛查的遗传性疾病有哪些呢？

　　遗传性疾病从大体上来说，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。而目前第三代试管婴儿技术能够筛查的遗传性疾病确定的有73种。

　　1、Addison病（并有脑硬化）

　　2、肾上腺脑白质营养不良

　　3、肾上腺发育不良

　　4、血球蛋白血病（Bruton型）

　　5、血球蛋白血病（瑞士型）

　　6、眼部白化病

　　7、白化病—耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、Alport综合征

　　10、釉质生长不全（成熟低下型）

　　11、釉质生长不全（发育不良型）

　　12、遗传性低色素性贫血

　　13、血管角质瘤Fabry病

　　14、先天性白内障

　　15、小脑共济失调

　　16、小脑共济失调

　　17、扩散性脑硬化

　　18、腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）

　　19、无脉络膜症

　　20、脉络膜视网膜病变

　　 ... ...

　　62、磷酸甘油酸激酶缺乏

　　63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

　　64、Reifenstein综合症

　　65、视网膜色素变性

　　67、痉挛性麻痹

　　68、脊椎肌萎缩

　　69、迟发性脊椎骨骼发育不全

　　70、睾丸女性化综合征

　　71、遗传性血小板减少症

　　72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

　　73、Xg血型系统

泰国DHC医院-独栋ivf大楼

　　那么，哪些人需要做第三代试管婴儿技术呢？

　　1、夫妇之一是染色体平衡易位携带者或倒位者

　　2、有过3次以上自然流产史的不孕症夫妇

　　3、男性因素导致的不孕症夫妇

　　4、有过2次以上试管种植失败的夫妇

　　5、性连锁遗传病患者或携带者

　　6、部分单基因遗传病患者

　　泰国第三代试管婴儿技术为人类的繁衍发展起到了巨大的作用，每年世界上都会数以万计的患病宝宝出生，而现在PGD技术的运用大大的降低了婴儿的患病风险。这对个人、对家庭以及对整个社会来说，都是十分具有意义的。