泰国第三代试管婴儿怎么避免后代少一条染色体?

2021-04-2118:19:38 发表评论 0 次浏览
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泰国第三代试管婴儿怎么避免后代少一条染色体?_一般来说不管染色体是多一条还是少一条都是属于染色体异常疾病,同时也是会导致患病儿的发生的,不管那种情况都是会带来极大的危害的。鉴于目前的泰国试管婴儿基因筛查技术

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一般来说,染色体多一条还是少一条都是染色体异常疾病,也会导致患病儿童的发生,带来很大的危害。鉴于泰国第三代试管婴儿工艺试管婴儿基因筛查技术可以筛查染色体异常,移植优质胚胎,很多人会问,能否筛查出胚胎发育中缺失一条染色体的情况?

事实上,泰国第三代试管婴儿基因筛选中筛选23对染色体的方法有4种,分别是BOBS技术、A-CGH技术、NGS技术和SNP技术。他们可以筛选出异常的染色体数目和结构,所以缺失一条染色体也不排除。

一般来说,缺少一条染色体是由于精子和卵子在受精发育后期,由于某种原因,部分染色体没有分离,导致受精后个体染色体异常。比如只有一条X染色体,称为性染色体畸形。导致染色体变异的原因很多,如环境变化、药物作用、物理因素等。

泰国第三代试管婴儿怎么避免后代少一条染色体?

特纳综合征(先天性卵巢发育不全)是一种常见的女性性染色体异常,仅有一条X染色体,常见核型为45,X,少数为嵌合体,出生率为1/2500 ~ 1/5000。会导致身材矮小,原发性闭经,性幼稚,颈蹼,背部发际线低等。会影响生育甚至没有生育能力。

生活中有这样一张单子:13岁的娜娜,身高不到1.3米,没有月经,甚至没有乳房发育的迹象。她被母亲送往医院检查,确诊为特纳综合征。从小娜娜的身高就比同龄人矮。谁知道她13岁的时候,身高还不到1.3米。性发育迟缓,无继发性性特征,原发或继发性闭经,FSH等促性腺激素明显升高。

虽然特纳综合征多由上一代配子形成时染色体分裂异常引起,但其发生率很低,但有时受环境或母亲年龄较大等多种因素影响,可能导致卵子发生多种衰老变化,影响成熟分裂时同一对染色体之间的关系及分裂后期的作用,促进染色体不分离。那么也会导致后代出现一条染色体缺失的异常情况。

一旦患者有了疾病,如果情况好转,可以通过激素等治疗达到怀孕的目的。如果情况不好,那么治疗就做不到(早期治疗可以促进发展;对于没有卵子的,可以通过供体卵子体外受精怀孕)。所以,从根源上避免这个问题是非常重要的。泰国第三代试管婴儿可以避免吗?

由于缺失一条染色体的单个X染色体大多来自母亲,因此缺失的X染色体可能是由于父亲的精母细胞性染色体没有分离造成的。所以就病因而言,只要在移植前对胚胎进行筛查,疾病还是可以避免的,因为泰国的第三代试管婴儿技术也可以筛查胚胎的性染色体,所以只要在筛查的时候进行有效的筛查,从根本原因上就可以避免。

虽然泰国的第三代试管婴儿技术可以筛查出缺失一条染色体的情况,但已经患病的女性能否生育,生育后如何避免后代?

特纳综合征通常有先天性卵巢发育不全,子宫小或缺失,生殖器不发育。卵巢在b超下几乎看不见,子宫也小,但这种情况并不意味着不能怀孕。如果子宫状况良好,只需要胚胎,可以做移植。早期治疗可以促进发育;对于没有卵子的人来说,试管婴儿可以通过第三方提供卵子来完成。

Ps:如何防止后代丢失一条染色体

1.禁止与近亲属结婚;

2.婚前检查以发现遗传病或其他不宜结婚的疾病;

3.遗传咨询;

4.产前诊断,包括羊水细胞培养及相关生化检测;孕妇血液和羊水中甲胎蛋白的测定:超声成像;x光检查;绒毛细胞性染色质的测定;应用基因连锁分析;胎儿显微镜检查。

因此,从上面可以看出,在泰国试管婴儿,进行基因筛查也是一种有效可行的方法,可以预防出生患有严重遗传病和先天性畸形的胎儿。

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